Hipoglucemia en paciente con adenocarcinoma pancreático con sospecha de insulinoma concomitante. Reporte de caso
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2026 Karla Nicole Aguirre Ordóñez, Noemi Bautista Litardo

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
DOI:
https://doi.org/10.33821/810Palabras clave:
insulinoma, adenocarcinoma de páncreas, hipoglucemia, tumor neuroendocrino, reporte de casoResumen
Introducción: La coexistencia de insulinoma y adenocarcinoma de páncreas es una condición rara, documentada en muy pocos casos a nivel mundial. Esta representa un desafío diagnóstico porque, en neoplasias pancreáticas, la hipoglucemia persistente puede subestimarse o atribuirse al estado clínico del paciente. Caso clínico: Se presenta el caso de una mujer de 58 años con diagnóstico de adenocarcinoma pancreático y episodios recurrentes de hipoglucemia severa. Los estudios bioquímicos evidenciaron hipoglucemia con hiperinsulinemia y elevación de péptido C. La gammagrafía con octreótide mostró captación en páncreas e hígado, sugestiva de una neoplasia neuroendocrina funcional. Sin embargo, las biopsias realizadas evidenciaron únicamente adenocarcinoma, sin confirmación histopatológica de tumor neuroendocrino. A pesar de dos líneas de quimioterapia y manejo sintomático con octreótide, diazóxido y glucagón, la evolución fue desfavorable. El cuadro clínico fue compatible con hipoglucemia hiperinsulinémica endógena, con sospecha de insulinoma en coexistencia con adenocarcinoma pancreático. Discusión: Este escenario obliga a considerar diagnósticos diferenciales, incluidas las causas paraneoplásicas u otras etiologías de hipoglucemia en pacientes oncológicos. La ausencia de confirmación histológica constituye una limitación relevante. Conclusiones: Este caso resalta la importancia de no subestimar la hipoglucemia en pacientes con neoplasias pancreáticas y de considerar causas endocrinas cuando el cuadro clínico no se explica únicamente por el tumor primario.
Descargas
Citas
Treiber G, Igaz P. Insulinoma. En Practical Clinical Endocrinology. Cham: Springer; 2021. pp. 459-65. https://doi.org/10.1007/978-3-030-62011-0_46
Hofland J, Refardt JC, Feelders RA, Christ E, de Herder WW. Approach to the patient: Insulinoma. J Clin Endocrinol Metab. 2024;109(4):1109-18. https://doi.org/10.1210/clinem/dgad641
Berkovic MC, Ulamec M, Marinovic S, Balen I, Mrzljak A. Malignant insulinoma: Can we predict the long-term outcomes? World J Clin Cases. 2022;10(16):5124-32. https://doi.org/10.12998/wjcc.v10.i16.5124
Palani G, Stortz E, Moheet A. Clinical presentation and diagnostic approach to hypoglycemia in adults without diabetes mellitus. Endocr Pract. 2023;29(4):286-94. https://doi.org/10.1016/j.eprac.2022.11.010
Athanasopoulos PG, Polymeneas G, Dellaportas D, Mastorakos G, Kairi E, Voros D. Concurrent insulinoma and pancreatic adenocarcinoma: Report of a rare case and review of the literature. World J Surg Oncol. 2011;9:7. https://doi.org/10.1186/1477-7819-9-7
Li JH, Tang CJ, Hennessey J V. A rare case of pancreatic adenocarcinoma and subsequent metastatic insulinoma causing severe hypoglycemia. Case Rep Intern Med. 2016;3(4):22. https://doi.org/10.5430/crim.v3n4p22
Negahi A, Zare-Mirzaie A, Negahban H, Soleymani S, Jaliliyan A, Agah S. Concurrent pancreatic ductal adenocarcinoma and poorly differentiated neuroendocrine carcinoma: A case report and review of the literature. Int J Surg Case Rep. 2025;131:111320. https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2025.111320
Kurakawa KI, Okada A, Manaka K, Konishi T, Jo T, Ono S, et al. Clinical characteristics and incidences of benign and malignant insulinoma using a national inpatient database in Japan. J Clin Endocrinol Metab. 2021;106(12):3477-86. https://doi.org/10.1210/clinem/dgab559
Chatterjee R, Ali B, Nguyen SH, Chen R, Sada YH. Malignant insulinoma arising from nonfunctioning pancreatic neuroendocrine tumor. ACG Case Rep J. 2023;10(1):e00954. https://doi.org/10.14309/crj.0000000000000954
Buddhavarapu VS, Dhillon G, Grewal HS, Soles B, Halbur L, Surani S, et al. Transformation of pancreatic nonfunctioning neuroendocrine tumor into metastatic insulinoma: A rare case report. Clin Case Rep. 2023;11(11). https://doi.org/10.1002/ccr3.8152
Mehta S, Banker A, Shah J V. Malignant insulinoma: Diagnostic difficulties and treatment strategies in a case of persistent hypoglycemia. Cureus. 2024;16(11). https://doi.org/10.7759/cureus.74700
Erhamamc? S, Sager S, Asa S, Uslu L, Akgun E, Sonmezoglu K. Malignant insulinoma: 18F-DOPA and 68Ga-DOTATATE PET/CT and treatment with 177Lu-DOTATATE. Rev Esp Med Nucl Imagen Mol. 2020;39(6):383-6. https://doi.org/10.1016/j.remn.2019.12.002
Tomita T. Significance of chromogranin a and synaptophysin in pancreatic neuroendocrine tumors. Bosn J Basic Med Sci. 2020;20(3):336-46. https://doi.org/10.17305/bjbms.2020.4632
Wiese D, Humburg FG, Kann PH, Rinke A, Luster M, Mahnken A, et al. Changes in diagnosis and operative treatment of insulinoma over two decades. Langenbecks Arch Surg. 2023;408(1):321. https://doi.org/10.1007/s00423-023-02974-6
Zhang C, Zhang • Hui, Huang W. Endogenous hyperinsulinemic hypoglycemia: Case series and literature review. Endocrine. 2020;80:40-6. https://doi.org/10.1007/s12020-022-03268-5
Karamanolis NN, Kounatidis D, Vallianou NG, Alexandropoulos K, Kovlakidi E, Kaparou P, et al. Paraneoplastic hypoglycemia: An overview for optimal clinical guidance. Metabol Open. 2024;23:100305. https://doi.org/10.1016/j.metop.2024.100305
Kalista KF, Rahma HCN, Tahapary DL, Nababan SH, Jasirwan COM, Kurniawan J, et al. Persistent hypoglycemia in patients with liver cancer. Endocrinol Diabetes Metab Case Rep. 2024;2024(3). https://doi.org/10.1530/EDM-23-0077
Baba H, Yamada Y, Tada K, Kuboyama Y, Fukuzawa K, Iwaki K, et al. Pancreatic mixed acinar-neuroendocrine carcinoma with intraductal growth: A case report with radiologic–pathologic correlations. Radiol Case Rep. 2023;18(12):4422-30. https://doi.org/10.1016/j.radcr.2023.09.032
Sakaguchi R, Yamada R, Nose K, Tanaka T, Murashima Y, Tsuboi J, et al. Pancreatic mixed acinar-neuroendocrine-ductal carcinoma: A case report and literature review. Intern Med. 2023;62(22):3347-53. https://doi.org/10.2169/internalmedicine.1298-22
Koch R, McGarrah PW, Vella A, Shah P, Hobday TJ, Sonbol MB, et al. Comparative efficacy of systemic therapies in malignant insulinoma. Endocr Relat Cancer. 2025;32(6). https://doi.org/10.1530/ERC-25-0091
Ito T, Jensen RT. Perspectives on the current pharmacotherapeutic strategies for management of functional neuroendocrine tumor syndromes. Expert Opin Pharmacother. 2021;22(6):685-93. https://doi.org/10.1080/14656566.2020.1845651
Rouf S, Boujtat K, Harroudi T El, Latrech H. Balancing efficacy and adverse reactions using everolimus in a patient with metastatic malignant insulinoma: Case report. Int J Clin Pharmacol Ther. 2024;62(6):278-83. https://doi.org/10.5414/CP204503
Tovazzi V, Ferrari VD, Dalla Volta A, Consoli F, Amoroso V, Berruti A. Should everolimus be stopped after radiological progression in metastatic insulinoma? A “cons” point of view. Endocrine. 2020;69(3):481-4. https://doi.org/10.1007/s12020-020-02368-4
Das S, Al-Toubah T, Strosberg J. Chemotherapy in neuroendocrine tumors. Cancers (Basel). 2021;13(19):4872. https://doi.org/10.3390/cancers13194872
Capdevila J, Ducreux M, García Carbonero R, Grande E, Halfdanarson T, Pavel M, et al. Streptozotocin, 1982–2022: Forty Years from the FDA’s Approval to Treat Pancreatic Neuroendocrine Tumors. Neuroendocrinology. 2022;112(12):1155-67. https://doi.org/10.1159/000524988
