Carcinoma de células de Merkel

Presentación de 2 casos y revisión de la literatura

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Publicado

30-06-2007

Cómo citar

García Matamoros, K., Ceballos Escala, F., Pérez M., J. C., & Ledesma L., M. (2007). Carcinoma de células de Merkel: Presentación de 2 casos y revisión de la literatura. Oncología (Ecuador), 17(2). Recuperado a partir de https://roe-solca.ec/index.php/johs/article/view/395

Número

Sección

Casos Clínicos

Autores/as

  • Katherine García Matamoros Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Francisco Ceballos Escala Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Juan Carlos Pérez M. Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Mauricio Ledesma L. Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil

Palabras clave:

CCM, carcinoma de células de Merkel, CCPL, carcinoma de células pequeñas de pulmón

Resumen

El carcinoma neuroendocrino primario de piel, también denominado carcinoma trabecular o tumor de células de Merkel, es una proliferación maligna de las células de Merkel, es un tipo muy poco frecuente de cáncer de la piel con 470 nuevos casos en USA cada año. Existen numerosas teorías acerca de su aparición y de segundas malignidades ocurridas sincrónica o metacrónicamente. El tratamiento de elección es quirúrgico, con resección local amplia y disección ganglionar en estadios tempranos, pudiendo asociarse radioterapia adyuvante y quimioterapia en los tumores metastáticos. Presentamos 2 casos, el caso # 1 de una mujer de 72 años con antecedentes de Carcinoma basocelular y 11 años después desarrolló un carcinoma de células de Merkel, que al momento de la admisión ya presentaba múltiples metástasis, y el caso # 2 de un hombre de 71 años con lesión nodular en cara, a quien se le realizó extirpación amplia de la lesión por un Tumor de Merkel.

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