Tumores malignos óseos en menores de 20 años

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Publicado

06-06-1994

Cómo citar

Jijón, P., & Wiessner, S. (1994). Tumores malignos óseos en menores de 20 años. Oncología (Ecuador), 2(1), 45–48. Recuperado a partir de https://roe-solca.ec/index.php/johs/article/view/908

Número

Vol. 2 Núm. 1 (1994): Junio

Sección

Artículos Originales

Licencia

Derechos de autor 2026 Priscila Jijón, Sheila Wiessner

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Autores/as

  • Priscila Jijón Sociedad de Lucha Contra el Cáncer del Ecuador
  • Sheila Wiessner Sociedad de Lucha Contra el Cáncer del Ecuador

Palabras clave:

tumores óseos primarios, menores de 20 años

Resumen

Si bien, en la experiencia local, los tumores malignos óseos tienen una incidencia marginal, el conocimiento que permita su detección precoz y manejo oportuno es de importancia pronóstica.

El objetivo de este trabajo es determinar cuáles han sido, en nuestro medio, las experiencias con esta patología y establecer comparaciones con lo ocurrido en el mundo.

Se realizó un estudio retrospectivo en el que participaron 79 pacientes menores de 20 años con diagnóstico de tumores malignos primarios de hueso. Se excluyeron de la investigación 10 casos sin diagnóstico confirmado mediante biopsia.

Se encontraron 54 osteosarcomas, 11 sarcomas de Ewing, 3 tumores de células gigantes y 1 condrosarcoma. De este grupo de pacientes, apenas el 4 % permaneció vivo y sin enfermedad durante dos años, porcentaje inferior al 20 % descrito en la experiencia mundial. Sin embargo, no existen diferencias significativas entre los resultados obtenidos y lo descrito en la literatura.

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Biografía del autor/a

Priscila Jijón, Sociedad de Lucha Contra el Cáncer del Ecuador

Instituto Oncológico Nacional (SOLCA), Servicio de Oncopediatría.

Sheila Wiessner, Sociedad de Lucha Contra el Cáncer del Ecuador

Instituto Oncológico Nacional (SOLCA), Servicio de Oncopediatría.

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